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兔耳草醛

   日期:2019-07-09     瀏覽:358    評論:0    
核心提示:兔耳草醛為無色透明的粘稠液體,是重要的合成香料,自然界至今未曾發現過。它具有獨特的新鮮水果的甜、清香,能釋放兔耳草、紫丁香、百合、鈴蘭等花的芬芳。它有類似羚基香草醛的芳香,香味持續,有定香能力;并能與很多類型的香精配伍,廣泛用于化妝、食品和各種洗滌劑。 兔耳草醛是我國GB2760-96《食品添加劑使用衛生標準》規定允許使用的食品香料,可用于配制瓜類及柑橘類食用香精;也可用于調制花香型日化香精。
兔耳草醛
 
兔耳草醛為無色透明的粘稠液體,是重要的合成香料,自然界至今未曾發現過。它具有獨特的新鮮水果的甜、清香,能釋放兔耳草、紫丁香、百合、鈴蘭等花的芬芳。它有類似羚基香草醛的芳香,香味持續,有定香能力;并能與很多類型的香精配伍,廣泛用于化妝、食品和各種洗滌劑。
兔耳草醛是我國GB2760-96《食品添加劑使用衛生標準》規定允許使用的食品香料,可用于配制瓜類及柑橘類食用香精;也可用于調制花香型日化香精。
中文名
兔耳草醛
英文名
cyclamen aldehyde
別    稱
仙客來醛
化學式
C13H18O
分子量
190.28
CAS登錄號
103-95-7
EINECS登錄號
203-161-7
沸    點
270℃
水溶性
不溶于水,溶于80%
化學名稱
對一異丙基一2一甲基苯丙醛
基本信息
別名:Cyclamen aldehyde;2-METHYL-3-(P-ISOPROPYLPHENYL)PROPIONALDEHYDE
MDL號:MFCD00024160
RTECS號:MW4900000
PubChem號:24901301
外觀:無色至淡黃色液體。
香氣:呈強烈瓜類和花香氣,有羅馬甜瓜香味。
溶解性:溶于乙醇(1ml溶于3mL 80%乙醇)和大多數油脂中,不溶于甘油和水,幾不溶于丙二醇。在堿中穩定。
密度:0.95 g/mL at 25 °C(lit.)
FEMA:2743
折射率:n20/D 1.505(lit.)
閃點:>228°F
應用領域
耳草醛屬于一種中高檔日用香料,由于性能穩定,在日化香精中應用越來越廣泛,用量越來越大。  廣泛地用于各種香精配方,凡清甜花香香精均可適量使用,以增強青鮮花香頭香以及和潤持久之感。與紫羅蘭酮類和玫瑰類香料有較好的香氣協調性。也可微量用作食用香料。用于柑橘及多種果香型中。
用于調制花香型日用香精,含醛最較低的低級品用于肥皂和洗滌劑配方中,本品主要應用于紫丁香型的香精,以及許多需要甜味的花香配方中,具有高度抗堿性,而對皮膚又沒有刺激性,故可應用于香皂中, 含量較高的高級品則用于香水香精中。
安全數據
危險品標志:Xi
危險類別碼:R38
安全說明:S26-S36
WGKGermany:2
毒理學數據
1、皮膚/眼睛刺激性
標準德萊賽實驗:人類皮膚接觸,15mg/48HREACTION SEVERITY,輕微反應;
標準德萊賽實驗:兔子眼睛接觸,100mgREACTION SEVERITY,輕微反應;
2、急性毒性
大鼠經口LD50:3810mg/kg
大鼠皮膚接觸LD50:>5mg/kg
分子結構數據
1、摩爾折射率:59.39
2、摩爾體積(m3/mol):203.0
3、等張比容(90.2K):484.7
4、表面張力(dyne/cm):32.4
5、介電常數:
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:23.54
計算化學數據
1、疏水參數計算參考值(XlogP):3.1
2、氫鍵供體數量:0
3、氫鍵受體數量:1
4、可旋轉化學鍵數量:4
5、互變異構體數量:2
6、拓撲分子極性表面積(TPSA):17.1
7、重原子數量:14
8、表面電荷:0
9、復雜度:166
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:1
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:1
合成方法
1、以枯茗基氯為原料合成
將174份丙二酸乙酯加入含68份乙醇鈉的10%乙醇溶液中,加熱至回流,然后慢慢滴加168.5份工業枯茗基氯。當反應結束時(堿性消失),加人1200份10%的氫氧化鈉溶液,再加熱回流4h。蒸去乙醇后,反應物用鹽酸酸化,將得到的枯茗基甲基丙二酸加熱至185℃,直到沒有二氧化碳逸出為止。將產物減壓分餾,收集153~157℃(533Pa)餾分,即為含少量鄰位衍生物的對異丙基-α-甲基二氫桂酸,收率為90%。
將上述產物與甲酸一起,通過一溫度控制在350℃、裝有MnO2/浮石的反應管,即轉化成兔耳草醛,得率80%。粗品經減壓蒸餾,收集118~120℃(800Pa)餾分,即得成品。
2、以枯茗醛為原料合成
將10kg氫氧化鉀溶于400kg乙醇中,在10℃下與枯茗醛混合,在2~6h內攪拌下將60kg丙醛慢慢滴入其中,并保持溫度10~15℃。用醋酸中和反應物,先常壓蒸出乙醇,再減壓蒸餾回收未反應的枯茗醛約45kg,隨后收集152~158℃(1200Pa)餾分,即為對異丙基-α-甲基桂醛,折射率1.5860。
將上述產物溶于乙醇,并置于高壓釜內,加入10%質量的還原鎳或鈀一碳催化劑,在100℃下進行加氫。之后濾去催化劑,常壓蒸餾回收溶劑,減壓分餾,收集133~137℃(1.2kPa)餾分,即為產品。
3、由對異丙基苯甲醛與丙醛縮合后,經加氫、催化氧化、精餾而成。由異丙苯經氯甲基化、縮合、選擇氫化而成。
4、由異丙苯與甲醛和鹽酸反應生成對異丙基氯化芐,再同烏浩托品反應生成蒔蘿醛,然后與丙醛縮合得到對異丙基-α-甲基桂醛,最后經催化加氫得到仙客來醛。如以叔丁基苯為原料,用上法生產可得到百合醛,是香氣更為柔和,相類似的還有3-(β-萘基)-2-甲基丙醛。也具有仙客來醛的香氣,但帶有更為細膩的香調。以異丙苯和α-甲基丙烯醛為原料,在催化劑氯化鈦存在下可一步合成仙客來醛,這是令人感興趣的新方法。 
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